В январе стало известно, что цены на лекарства в Казахстане растут уже 51 месяц подряд, передает Tizgin.kz со ссылкой на BES.media.
Что произошло
В мажилисе поставили под сомнение, что ускорение регистрации лекарств само по себе решит проблемы фармацевтического рынка. Депутат Бакытжан Базарбек сообщил о рисках коррупции в системе экспертизы и предложил ввести персональную ответственность чиновников за затягивание сроков.
Детали
«В рамках законопроекта предусматривается сокращение сроков экспертизы лекарственных препаратов. Это очень хорошо, мы знаем масштабы коррупции в сфере фармацевтики, об этом мы говорили в прошлом году. Но у меня закрадываются большие сомнения в части того, что НЦЭЛС, по сути, сам является источником этой коррупции», – сказал Базарбек на заседании мажилиса.
По словам депутата, о возможных проблемах в работе Национального центра экспертизы лекарственных средств ранее говорил и Мурат Абенов. Базарбек предложил закрепить в законопроекте персональную ответственность должностных лиц за затягивание сроков экспертизы, а также ужесточить ответственность за бездействие при включении препаратов в национальный лекарственный формуляр.
«Не легче ли в рамках этого законопроекта ввести персональную ответственность должностных лиц за затягивание сроков экспертизы и ужесточить ответственность за бездействие по включению препаратов в лекарственный формуляр? Подумайте над этим», – обратился он к представителям Минздрава.
Позиция Минздрава
Вице-министр здравоохранения Тимур Муратов признал актуальность поднятых вопросов и сообщил о разработке цифрового решения, которое должно минимизировать влияние человеческого фактора.
«Мы как раз сейчас разрабатываем композитную государственную услугу на цифровой платформе. Это означает, что заявитель на одной платформе будет проходить: регистрацию лекарственного средства, установление предельной цены и подачу заявки на включение в национальный формуляр», – пояснил он.
По его словам, цифровизация позволит жёстко мониторить сроки, указанные в законопроекте, чтобы они не превышали 15 и 100 дней. При этом предложение о введении персональной ответственности чиновников минздрав намерен дополнительно изучить.
Почему препаратов меньше, чем у соседей
Депутат Асхат Айтмагамбетов, который назвал проблему регистрации лекарств системной.
«Сегодня это большая проблема. Например, в Казахстане зарегистрировано чуть более 6 тысяч наименований лекарств, в то время как в соседнем государстве – 17 тысячи», – заявил он.
По его словам, из-за бюрократизации процесса казахстанцы нередко не могут купить необходимые препараты даже за собственные средства. Он добавил, что многие граждане, выезжая за рубеж, просят знакомых привезти лекарства, поскольку вывести препараты на казахстанский рынок сложно.
Признание FDA и EMA
Депутаты подготовили поправки, направленные на «дебюрократизацию» процедур. Речь идет о признании результатов зарубежных регуляторов.
«Если препарат уже прошел проверку и используется в США или Европе, имеет сертификацию FDA или EMA, зачем нам проводить повторную многомесячную экспертизу?» – заявил Айтмагамбетов.
По его словам, предлагается признавать результаты их лабораторных исследований и проводить регистрацию таких препаратов в течение 15 дней.
Что ещё
В январе стало известно, что цены на лекарства в Казахстане растут уже 51 месяц подряд. Снижения не фиксировалось ни разу за весь период ведения статистики – около 15 лет. По итогам декабря 2025 года фармпродукция подорожала на 0,9% за месяц и на 13,6% в годовом выражении. Эксперты говорят о хроническом характере проблем в отрасли.
В сентябре прошлого года Агентство по защите и развитию конкуренции заявило, что отдельные казахстанские препараты в системе госзакупок стоят в 2-3 раза дороже зарубежных аналогов. В АЗРК указали, что действующие приказы Минздрава фактически позволяли устанавливать закупочные цены, ориентируясь на максимальные показатели в странах-производителях и на данные, представленные самими поставщиками. При этом Национальный центр экспертизы лекарственных средств регистрировал цены без полноценной перепроверки фактических затрат. Этим пользовались как дистрибьюторы, так и отечественные производители дженериков, заявляя цены на уровне оригинальных препаратов крупных международных компаний. В результате лекарства, закупаемые в рамках ГОБМП и ОСМС, иногда обходились государству дороже, чем те же позиции на оптовом и розничном рынке.
Дополнительной проблемой стало то, что значительная часть закупок через «СК-Фармацию» осуществлялась не напрямую у производителей, а через посредников, что, по мнению антимонопольного органа, противоречит самой идее централизации закупок и создает условия для роста стоимости.
